发布时间:2026-02-04 18:48:00 分类:公司动态 浏览:

  记者 邓婕 来源:经济参考报

  近段时间,AI(人工智能)制药领域迎来密集利好政策。

  记者获悉,日前印发的《江苏省“人工智能+”行动方案》提出:增强生物医药研发创新能力;推动人工智能在药物靶标筛选、药物分子设计、医疗器械制造等场景中的推广应用;建设“人工智能+”公共服务平台,打造合成生物元件、小分子药物、类器官测评等专家模型,面向中小企业开放分子设计、蛋白质预测、虚拟筛选等工具链。

  前不久,广西也发布了《广西深入实施“人工智能+”三年行动方案(2026—2028年)》,提出加快建设“AI+天然药物”等标杆级应用平台,加速新材料、新工艺、新产品研发验证。

  在国家层面,覆盖AI制药全链条的政策支持体系正在形成。“十五五”规划建议明确提出“全面实施‘人工智能+’行动”,为行业发展划定了清晰目标;2025年4月,工信部、国家卫生健康委等七部门联合发布《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》,提出到2027年建设10个以上医药大模型创新平台,打造100个以上医药工业数智技术应用典型场景;当年12月,工信部等八部门又联合印发《“人工智能+制造”专项行动实施意见》,将“提升医药智能研发”明确为AI赋能的重点攻坚领域。

  专家表示,AI制药已被纳入“人工智能+”专项行动,随着政策支持不断完善,行业也将从自发探索进入政策引导的规范化发展阶段。在以人工智能为引领的创新技术驱动下,未来制药行业的标准、商业模式、监管方式以及行业竞争都将迎来新变化。

  值得关注的是,2025年12月30日,国内AI制药代表企业英矽智能完成港股IPO,上市首日股价上涨24.66%,成为年内募集资金最高的港股生物医药IPO。Wind数据显示,截至2月3日收盘,英矽智能报69港元/股,上涨14.52%,展现出市场对本土AI制药的坚定信心。

  AI制药的核心优势在于,通过数据和算法,能显著克服传统新药研发所面临的高投入、长周期、高风险三大核心挑战,打破“双十定律”困境(一款新药从最初的研发到最终上市,通常需要大约10年的时间和超过10亿美元的资金投入),并开始重塑整个行业。记者了解到,作为一家主打“AI制药”的公司,英矽智能主要通过AI平台自主开发新药并进行管线推进,以其AI原创药物Rentosertib为例,这一候选药品从靶点发现到IIa期临床仅用了18个月,耗时为传统研发的三分之一,研发成本降至传统模式的十分之一。

  贝克曼库尔特医学诊断全球副总裁兼中国区总经理陈淮表示,在体外诊断试剂领域,以往用传统技术筛选生物标志物大概需要5年,而借助AI技术可缩短至18个月,大幅提升了研发效率。在癌症疫苗研发领域,AI驱动的技术突破同样显著。

  “从医药魔方发布的2025年度BD(商务拓展)交易数据来看,相比前两年的零星试水,我国AI制药已走向规模化产出,并在交易生态中占据重要位置。”医药魔方创始人周立运说。

  据周立运介绍,在国内市场,晶泰科技、英矽智能两家AI制药企业稳居授权合作交易数量前列,三优生物、华深智药等企业也凭借核心AI能力斩获多笔重磅交易,恒瑞、石药等传统药企的AI驱动BD项目占比同样显著提升。在全球范围内,2026年开年半个月内,跨国药企AI制药相关合作已超9起,总额超60亿美元。

  “从近两年的交易趋势来看,AI制药相关合作交易还将继续爆发,我国AI制药公司仍有很多机会”。周立运说。

  业内人士分析认为,中国AI制药公司已基于自身定位分化出不同的发展路径,各自面对独特的机遇与挑战。

  以晶泰科技为代表的服务业务为主的公司,主要采用类似CXO(涵盖药物研发、生产及商业化全流程的医药外包服务组织)的商业模式,提供AI技术与解决方案,其发展关键在于如何超越易被替代的算法工具层,构建更深的服务壁垒。

  而英矽智能等自研型公司,则将AI深度内化为研发引擎,主动承担从发现到临床的全链条风险,本质上已成为新一代生物科技公司,其最终价值将严格接受传统药物研发规律的检验,即取决于临床中后期的真实数据表现。

  与此同时,如华深智药、元思生肽这类垂直型公司,选择在大分子/双抗、多肽等数据与设计壁垒较高的细分领域建立专业优势,它们虽面临市场天花板的限制,但凭借难以复制的专业能力,更易在生态中占据不可或缺的协作位置。

  专家表示,从政策顶层设计到企业技术突破,从资本密集加注到产业生态成型,AI制药正以本土化路径破解传统新药研发“双十定律”困境,推动我国医药产业迈向新的高度。 政策红利持续释放 AI制药发展提速

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